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  • 本生課堂:對(duì)于移液器吸頭的適配性方便您了解多少?本生課堂:對(duì)于移液器吸頭的適配性方便您了解多少?當(dāng)前移液器吸頭市場(chǎng)上的吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學(xué)惰性高,使用溫度范圍廣的無(wú)色透明塑料)做的。不過,同樣是聚丙烯,也會(huì)有很大的品質(zhì)差別:高品質(zhì)的吸頭一般都是采用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下,我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外,大多數(shù)吸頭在制造的過程中還會(huì)加入少量的添加劑,比較常見添加劑的有:1、顯色材料。市場(chǎng)上俗稱的藍(lán)吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul),就是在聚丙烯...

    2023 7-28

  • 本生帶您了解:如何正確實(shí)施移液器移液的5個(gè)步驟本生帶您了解:如何正確實(shí)施移液器移液的5個(gè)步驟移液是實(shí)驗(yàn)室中*常見不過的操作。但不論是從事科學(xué)研究的學(xué)術(shù)實(shí)驗(yàn)室,還是測(cè)試實(shí)驗(yàn)室,數(shù)據(jù)的生成很大程度上受到移液器性能以及使用者操作技術(shù)的影響。當(dāng)移液數(shù)據(jù)出現(xiàn)問題時(shí),我們總會(huì)懷疑移液器的性能,但是科學(xué)文獻(xiàn)表明,移液技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)的成敗也起到關(guān)鍵作用。如何正確實(shí)施移液器移液的5個(gè)步驟:最佳量程選擇與量程設(shè)定①移液范圍選擇在滿量程的35%到100%時(shí),可以保證最佳的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。選擇合適的量程可以提高1%移液精度!盡量避免將移液器量程設(shè)置...

    2023 7-27

  • 本生新品推薦:分子生物試劑-免疫組化相關(guān)試劑本生新品推薦:分子生物試劑-免疫組化相關(guān)試劑PI001EDTA抗原修復(fù)液(50×)100mlPI002檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)100mlPI003檸檬酸鈉抗原修復(fù)液粉劑10×2LPI004通用型抗原修復(fù)液(10×)100mlPI005檸檬酸鈉-EDTA抗原修復(fù)液(40×)100mLPI006冰凍切片快速抗原修復(fù)液(5×)100mLPI007漂片抗原修復(fù)液(10×)100mLPI008PVP封片液10mLPI009甘油明膠封片液10mLPI010Kisser封片液10mLP...

    2023 7-27

  • 實(shí)驗(yàn)小設(shè)備:恒溫金屬浴恒溫金屬浴恒溫金屬浴是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,可用于控制試劑和樣品的溫度。不同的金屬浴有不同的溫度范圍和適用性,因此正確選擇和使用金屬浴非常重要。推薦的恒溫金屬浴溫度區(qū)間取決于所使用的金屬和特定應(yīng)用的需求。以下是幾種常見的金屬浴及其推薦的溫度范圍:1.水?。核∈堑暮銣亟饘僭≈?,其可用于許多生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。水的沸點(diǎn)為100℃,因此水浴通常可以在室溫到100℃的范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié)。2.油?。河驮”人「m合高溫應(yīng)用,因?yàn)樵S多食用油的熔點(diǎn)高于水的沸點(diǎn)。推薦的溫度范圍通常在...

    2023 7-27

  • 實(shí)驗(yàn)耗材、可拆卸酶標(biāo)板使用的具體步驟實(shí)驗(yàn)耗材、可拆卸酶標(biāo)板使用的具體步驟酶標(biāo)板是酶聯(lián)免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中的重要載體工具,分為可拆和不可拆的,一般用的較多的是可拆的酶標(biāo)板。在使用時(shí),按照以下步驟操作:1、加樣品:將標(biāo)本稀釋液加到包被板內(nèi),將需要檢測(cè)的血清用PBS或生理鹽水按照1:20的比例稀釋后取10ul加入到酶標(biāo)板的反應(yīng)孔內(nèi)。2、加對(duì)照:加入陰性對(duì)照3孔,陽(yáng)性對(duì)照1孔,還有100ul的對(duì)照血清。3、進(jìn)行溫育:將反應(yīng)板震蕩,使樣品充分的混勻,置于37℃的溫箱或者水浴反應(yīng)20分鐘的時(shí)間。4、洗板:用蒸餾水將洗滌液15ml...

    2023 7-26

  • 【BUNSEN本生】細(xì)胞培養(yǎng)瓶的作用、應(yīng)用及分類細(xì)胞培養(yǎng)瓶的作用、應(yīng)用及分類細(xì)胞培養(yǎng)瓶根據(jù)材質(zhì)可以分為玻璃的和塑料的,底部形狀有正方形、長(zhǎng)方形、三角形等,根據(jù)瓶子容積有5至500ml可供選擇。另外,表面經(jīng)過特殊改性處理后,可以讓細(xì)胞更好的進(jìn)行貼壁培養(yǎng),這樣根據(jù)細(xì)胞貼壁面積又可以分為25~175cm2多種。國(guó)產(chǎn)的細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子一般是封閉的,不帶內(nèi)墊,常用于密閉培養(yǎng),可其密閉性;進(jìn)口的培養(yǎng)瓶的蓋子樣式比較多:密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國(guó)產(chǎn)的是相同的,聚酯蓋常用于開放培養(yǎng),只需輕輕旋松瓶蓋便可瓶?jī)?nèi)氣體與環(huán)...

    2023 7-26

  • 實(shí)驗(yàn)耗材:培養(yǎng)皿常用的清潔方法、注意事項(xiàng)、使用方法實(shí)驗(yàn)耗材:培養(yǎng)皿常用的清潔方法、注意事項(xiàng)、使用方法培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)。塑料的一般采用聚乙烯材料,有一次性的和多次使用的,適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。BUNSEN本生培養(yǎng)皿的清潔一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸和清洗四個(gè)步驟。(一)浸泡新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有...

    2023 7-25

  • 移液器吸頭消毒有哪些注意事項(xiàng),如何選擇移液器吸頭!移液器吸頭消毒有哪些注意事項(xiàng),如何選擇移液器吸頭!移液器吸頭滅菌時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?一起來(lái)看看吧。1、用報(bào)紙對(duì)吸頭進(jìn)行消毒放入吸頭盒中進(jìn)行濕熱殺菌,121度,1bar大氣壓,20分鐘;為避免水汽問題,您可以用報(bào)紙將吸頭盒包裹起來(lái),或者在消毒后將其放入保溫箱中晾干。2、高壓滅菌時(shí),吸頭盒要用報(bào)紙包好殺菌報(bào)紙包可以吸水,可以避免水太多,最重要的是防止再次污染。3、RNA提取時(shí)吸頭滅菌的注意事項(xiàng)使用普通的EP管和移液器吸頭。在高壓滅菌之前,將它們浸泡在DEPC水中過夜以去除RNase...

    2023 7-25

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